［２２日 ロイター］ - 米国立衛生研究所（ＮＩＨ）は２２日、ギリアド・サイエンシズ(GILD.O)の新型コロナウイルス感染症治療薬「レムデシビル」の臨床試験で、人工呼吸器は必要ないが酸素供給が必要な患者に対して最も効果的であることが示されたと明らかにした。
米国立衛生研究所（ＮＩＨ）は２２日、ギリアド・サイエンシズの新型コロナウイルス感染症治療薬「レムデシビル」の臨床試験で、人工呼吸器は必要ないが酸素供給が必要な患者に対して最も効果的であることが示されたと明らかにした。写真はレムデシビル。４月８日、ドイツのハンブルクにあるエッペンドルフ大学医療センターで行われた会見で撮影。代表撮影（２０２０年 ロイター）
治験の結果は専門家による査読を受けて、米医学誌ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンに掲載された。
レムデシビルを投与された患者が回復するまでの日数はプラセボ（偽薬）を投与したより４日（３１％）短かった。最も大きな効果が表れたのは人工呼吸器は装着していないが、酸素供給が必要な比較的重症な患者だった。
今回発表されたデータは、ＮＩＨが前月に公表した暫定結果と同様の内容となった。２月に開始した治験は１０カ国で行われ、１０６３人が参加している。[nL4N2CI17K]
研究者によると、追加の試験結果も踏まえると、レムデシビルの投与を受けた患者の死亡率は７％と、偽薬投与者の１２％を下回った。ただ、意義のある差異ではなかった。
研究者らは「新型コロナ感染症の患者を特定し、肺疾患が人工呼吸器が必要なレベルに進行する前に抗ウイルス治療を始める必要性が明確になった」と指摘。
また、「レムデシビルを使っても死亡率が高いことを踏まえ」ると、他の治療薬との併用で効果が高まる可能性が高いとした。
ギリアドは同社が独自で実施している、症状が中程度の新型コロナ患者を対象とする治験の結果を月末に公表する見通しだと明らかにした。
同社のマーダッド・パーシー最高医療責任者は文書で「レムデシビルと他の治療薬の併用が効果向上につながるかどうかについて把握するため、併用試験の開始に期待している」と表明した。
米食品医薬品局（ＦＤＡ）は５月１日にレムデシビルの緊急使用を承認。ギリアドはレムデシビル１５０万回投与分、患者数にして１４万人以上の治療を可能にする量を寄付すると約束し、病院に供給している。[nL4N2CJ2YT]
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May 25, 2020 at 08:37AM
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レムデシビル治験、酸素供給必要な患者に最も有効＝米国立衛生研究所 - ロイター
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